Jadi anda mengharapkan bayi dan mahu ia dilahirkan sihat. Kecuali ujian standard semasa mengandung, Ultrasound Semasa Hamil siri lagi ujian untuk mengelakkan masalah semasa melahirkan anak.

 Alpha ujian fetoproteynovыy

 Alpha ujian fetoproteynovыy dijalankan ibu mengandung. Alpha-fetoprotein dihasilkan oleh hati dan bayi dalam jumlah yang kecil dikesan dalam darah ibu. Pengukuran tahap alfa-fetoprotein membolehkan predefine seperti keabnormalan janin serius seperti spina bifida atau sindrom Down. Sejak ujian alfa fetoproteynovomu hanya dapat mengesan 25% daripada sindrom Down. Jika hasilnya adalah positif, kajian tambahan.
 Hari ini ujian alfa fetoproteynovыy dijalankan tidak semua wanita hamil. Walau bagaimanapun, di sesetengah negeri, seperti California dan New York, ia adalah satu kemestian. Jika doktor tidak menawarkan untuk membuat analisis, berbincang dengan beliau isu itu.
 Alpha ujian fetoproteynovыy dijalankan, biasanya antara minggu ke-16 dan ke-20 kehamilan. Keputusan ujian perlu ditafsirkan mengikut umur ibu mengandung dan umur yang dikatakan janin. Jika anda menganalisis masalah yang mungkin ditugaskan ujian tambahan dan analisis.
 Apakah ini menunjukkan analisis?
 Alpha ujian fetoproteynovыy direka untuk mengenal pasti kanak-kanak:
 • kecacatan saraf tunjang;
 • dengan penyakit buah pinggang yang teruk;
 • dengan penyakit hati yang teruk;
 • untuk tersumbat esofagus atau usus;
 • Down sindrom;
 • gangguan sistem genitourinari;
 • gangguan sistem rangka (meningkat kerapuhan tulang).
 Positif palsu
 Ujian ini tidak cukup dipercayai bergantung kepada data yang diperoleh daripada mesyuarat itu. Sebagai contoh, pada tahun 1000 wanita yang dikaji bertukar 40 anomali. Empat puluh itu hanya satu atau dua benar.
 Jika anda mempunyai ujian fetoproteynovыy alfa dan ia menunjukkan satu anomali, jangan panik. Re-analisis atau ultrasound menjelaskan gambar.
 Anda perlu memahami dengan jelas apa yang dimaksudkan dengan keputusan palsu negatif "positif" dan ". Tanya doktor dengan jelas menerangkan kepada anda keputusan semua ujian.

 Ujian skrynh Triple dan ujian skrynh tiga kali ganda daripada analisis tambahan

 Ujian ini dijalankan selepas ujian alfa fetoproteynovoho jadi doktor betul-betul boleh menentukan sama ada atau tidak anda mempunyai kanak-kanak sindrom Down atau masalah lain.
 Ujian skrynh Triple
 Ujian saringan Triple boleh mengesan masalah dalam perkembangan janin pada ketiga-tiga komponen darah: alpha-fetoprotein, hormon kehamilan, yang dipanggil korionik gonadotropin manusia dan jenis estrogen dihasilkan oleh plasenta dan tidak berkaitan dipanggil estriol.
 Tahap abnormal ketiga-tiga petunjuk menunjukkan sindrom Down. Ibu-ibu di peringkat umur yang lebih tua daripada mengesan sindrom Down daripada 60%. Keputusan positif palsu diperolehi dalam 25% kes. Keputusan tidak normal ujian tapisan triple biasanya diperiksa dengan ultrasound dan amniosentesis.
 Ujian saringan Triple dengan analisis tambahan
 Analisis tambahan ujian saringan Triple sedang dijalankan adalah amat jarang berlaku. Hanya beberapa hospital AS mempunyai kemudahan untuk menjalankan analisis ini.
 Analisis ini adalah sama dengan pemeriksaan tiga - ujian, tetapi prosesnya dianalisis penunjuk lain - tahap darah ynhybyna-A - bahan kimia yang dihasilkan oleh ovari dan plasenta. Ini parameter keempat meningkatkan kebolehpercayaan ujian saringan tiga untuk mengesan sindrom Down sebanyak 20%. Gunakan ternyata 80% daripada janin dengan sindrom Down. Keputusan positif palsu diperolehi dalam 5% daripada kes-kes.

 Analisis villi korionik

 Analisis villi korionik - ujian untuk mengesan keabnormalan genetik.
 Kelebihan kaedah ini dalam pengesanan awal masalah yang lebih serius. Analisis dilakukan pada peringkat awal kehamilan, biasanya antara 9 dan 11 minggu dan bukannya ke-16-18, seperti dalam amniosentesis. Sesetengah wanita lebih suka melakukannya ujian ini kerana keputusan boleh membuat keputusan untuk menyimpan atau pengguguran. Juga, pada peringkat awal kehamilan adalah kurang risiko komplikasi.
 Bagaimanakah analisis ini?
 Lokasi janin dan plasenta ditentukan dengan menggunakan ultrasound. Kemudian gunakan alat diperkenalkan melalui serviks, atau jarum yang dimasukkan melalui dinding abdomen, plasenta mengambil sampel kecil tisu. Prosedur ini boleh dikatakan tidak meningkatkan risiko keguguran.

 Fetoskopiya

 Dengan pembangunan gentian optik kita dapat melihat plasenta dan janin pada minggu ke-10 kehamilan. Ultrasound tidak boleh mendapatkan gambar terperinci cukup. Fetoskopiya boleh mengesan keabnormalan kecil janin.
 Bagaimanakah penyelidikan?
 Di dinding abdomen adalah insisi kecil di mana rahim adalah alat, sama seperti yang digunakan oleh laparoskopi diperkenalkan. Dengan fetoskopa doktor boleh memeriksa janin dan plasenta.
 Ini ujian yang khusus tidak menunjukkan prestasi yang sangat kerap. Ia biasanya disyorkan untuk wanita yang mempunyai peluang untuk mempunyai bayi dengan kecacatan yang tidak dapat dikesan oleh kajian-kajian lain. Jika doktor anda mencadangkan untuk fetoskopyyu, bincangkan kebaikan dan keburukan. Risiko keguguran dalam prosedur yang sama adalah 3-4%. Penyelidikan perlu dijalankan oleh juruteknik bertauliah.

 Perkutaneus darah tali pusat

 Perkutaneus darah tali pusat saraf, juga dipanggil cordocentesis - satu kaedah yang agak baru penyiasatan. Analisis ini membantu untuk menjelaskan diagnosis dan kualiti rawatan yang Rh-konflik dan penyakit darah lain.
 Jika janin adalah Rh-positif, dan ibu adalah Rh - darah negatif, doktor mempunyai masa untuk menjalankan pemindahan darah jika perlu. Prosedur ini menghalang pembangunan anemia yang mengancam nyawa yang berlaku dalam kes-kes di mana yzoymmunyzovana ibu, iaitu darahnya, menghasilkan antibodi yang menyerang sel-sel darah kanak-kanak mampu.  

 Hari ini, terdapat ujian tambahan yang dapat mengesan penyakit yang sangat serius. Sebagai contoh, air kencing mengandung diuji untuk kehadiran gonadotropin kencing, yang sepatutnya membenarkan kecenderungan untuk mengenal pasti sindrom Down. Digabungkan dengan ultrasound, kaedah ini boleh mengesan masalah awal. Walau bagaimanapun, amalan yang meluas ia tidak dilaksanakan.
 Ia juga digunakan ujian baru lain - mengukur ketebalan translucency nuchal digabungkan dengan ultrasound terperinci dan ujian darah. Jika umur ibu boleh disyaki kebarangkalian yang tinggi mempunyai anak dengan sindrom Down, ujian saringan memungkinkan untuk mengenal pasti masalah awal. Walaupun ia masih belum dimasukkan ke dalam amalan meluas, tetapi dalam amalan tidak lagi menjadi ancaman kepada hamil dan janin. Hasil bergantung kepada ketepatan ultrasound.
 Di sesetengah kawasan dilakukan ujian genetik tambahan untuk mengesan penyakit itu.
 Keluarga amyloidosis turun-temurun tanpa neuropati (Demam Familial Mediterranean) terdapat dalam rakyat Armenia, Arab, Turki, dan juga orang-orang Yahudi Sephardic. Diagnosis pranatal boleh mengesan pembawa gen resesif, jadi bayi yang baru lahir dengan cepat boleh mendiagnosis dan dengan itu mengelakkan masalah perubatan berbahaya.
 Sponhyoformnaya leykodystrofiya (penyakit Canavan) biasa di kalangan orang-orang Yahudi Ashkenazi. Penyakit Canavan dikesan oleh saringan penyakit Tэya Sachs.
 Kepekakan kongenital yang disebabkan konneksyn-26 gen. Jika keluarga pasangan kes kepekakan turun-temurun, ujian ini akan mengesan masalah sebelum kelahiran, yang membolehkan untuk mengambil langkah segera untuk membetulkannya.  

Kehamilan ektopik tidak pergi tanpa disedari. Walau bagaimanapun, kesannya tidak selalunya negatif. Ia bergantung kepada ciri-ciri pembedahan, penyakit seiring, gaya hidup dan sebagainya. D.
Gangguan terlalu cepat kehamilan ektopik
Kebanyakan wanita tidak merancang kehamilan mereka, dan beberapa bahkan tidak menonton kitaran haid. Tidak setiap pesakit ingat apabila mereka bulan lepas. Dalam keadaan ini, kehamilan yang tidak dapat mengesyaki. Sementara itu penuh perhatian kepada kesihatan mereka boleh melindungi anda. Akibat kehamilan ektopik boleh menyebabkan maut atau tidak boleh menjejaskan sistem pembiakan. Ia semua bergantung kepada tingkah laku wanita dan diagnosis tepat pada masanya.
Jika kehamilan luar rahim tidak dikesan pada peringkat awal dan janin membangun, ia boleh memecahkan tisu badan, yang disenyawakan telur. Ini boleh menjadi tiub rahim, ovari, perut. Kecuali pembedahan kecemasan dilakukan pendarahan dan menyakitkan wanita kejutan boleh mati.
Komplikasi menghapuskan satu tiub fallopio
Ramai wanita yang didiagnosis dengan kehamilan ektopik negatif dilihat keperluan untuk penyingkiran tiub fallopio, kerana ini boleh membawa kepada kemandulan. Tetapi ini tidak cukup benar. Wanita hamil mudah walaupun dengan satu tiub fallopio. Adalah penting yang berfungsi dengan baik ovari beliau. Wanita lebih daripada tiga puluh tahun untuk hamil lebih sukar, tetapi ada jalan keluar - untuk melakukan IVF. Dengan cara ini, ibu-ibu boleh menjadi walaupun orang-orang yang tidak mempunyai tiub fallopio. Semasa operasi mini-telur yang diambil secara langsung dari ovari dan kemudian disenyawakan oleh sperma adalah buatan suami dan pidsidayut terus ke dalam rahim. Oleh itu, dalam tiub fallopio tidak terlibat.
Komplikasi mengekalkan tiub fallopio
Dalam perubatan moden, terdapat teknik-teknik yang tidak boleh mengeluarkan tiub fallopio. Dalam kes ini, risiko komplikasi kehamilan ektopik adalah minimum. Tetapi ada satu kelemahan - kebarangkalian kehamilan ektopik di tiub yang sama.
Mana-mana pembedahan dalam sistem pembiakan wanita boleh mempunyai kesan yang sangat sedih. Tetapi jika doktor percaya bahawa jika anda boleh menyimpan tiub fallopio dan dia merancang untuk terus menjadi ibu untuk melakukannya. Risiko ulangan kehamilan ektopik adalah lebih rendah daripada risiko kemandulan. Jika mahu, tiub rahim pesakit boleh dikeluarkan, dan satu lagi terikat. Prosedur ini dilakukan ke atas wanita lebih daripada tiga puluh lima tahun dan mempunyai dua atau lebih kanak-kanak. Ia dipanggil pensterilan perempuan.
Tiub fallopio boleh disimpan jika anda membuat pembedahan laparoskopi, di mana janin dikeluarkan dan cengkerangnya. Perkiraan terlalu besar dan tidak menyenangkan boleh menyebabkan untuk melakukan pembedahan klasik - laparotomy.
Kehamilan ektopik boleh mempunyai komplikasi yang minimum jika ia adalah mungkin untuk mengganggu cara konservatif beliau, iaitu menggunakan dadah, yang pada mulanya digunakan untuk rawatan kanser - methotrexate. Alat ini adalah sangat berbahaya kepada badan, jadi doktor pra harus memastikan bahawa kehamilan ektopik benar-benar. Jika semua berjalan lancar, dadah yang menghalang pertumbuhan janin, dan kemudian dia mati dan larut. Dalam masa satu atau dua kitaran haid perlu dilindungi dengan berhati-hati, kerana di bawah pengaruh dadah yang disekat asid folik. Bahan ini, tidak hadir di mana kanak-kanak dilahirkan dengan kecacatan yang teruk atau mati dalam utero.
Jika anda menggunakan ini kesan dadah kehamilan ektopik tidak begitu serius kerana dalam operasi. Tetapi methotrexate boleh menyebabkan komplikasi berbahaya kerana pendarahan. Jadi menetapkan cara dan menonton sebagai wanita mempunyai doktor. Komplikasi mungkin selepas mengambil methotrexate, sakit yang teruk, pendarahan.
Mengelakkan kehamilan ektopik berulang
Perkara pertama yang perlu dilakukan - untuk mewujudkan punca kehamilan ektopik. Selalunya, ia tiub fallopian tersekat, perekatan. Jadi kehamilan akan datang perlu dirancang. Pra menjalani rawatan dan ujian tiub. Dalam beberapa kes, perekatan diaktifkan di bawah pengaruh jangkitan kelamin. Anda mesti lulus semua ujian dan barulah merancang kehamilan.
Jika seorang wanita mempunyai kehamilan ektopik, doktor berhati-hati memantau kehamilan. Sebagai contoh, ultrasound yang pertama dilakukan selepas sahaja tanda-tanda kehamilan. Mujurlah, wanita berjaya memupuk dan melahirkan anak selepas kehamilan ektopik. Cukup untuk mengambil langkah-langkah pencegahan yang perlu untuk mengenal pasti dan penjagaan kesihatan mereka.